Nº 200701957 Patente registrada en INAPI
Procedimiento para preparar 2-(1-azabiciclo-[2.2.2]oct-3-il)-2,4,5,6-tetrahidro-1h-benz[de]isoquinolin-1-ona por deshidratacion del correspoendiente 3-hidroxi derivado, sus sales y estereoisomeros individuales (sol.div. 1244-04).
Caducada
Solicitud
200701957
Tipo
Patente de Invención
Registro
50255
Inventores (2)
Personas que figuran como creadoras de la invención
CD
CHARLES A. DVORAK.
ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
BK
BRUCE A. KOWALCZYK
ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Solicitantes (1)
Personas o empresas que solicitan la patente
RL
ROCHE PALO ALTO LLC.
ESTADOS UNIDOS DE AMERICA
Representantes legales (1)
Estudios jurídicos o agentes registrados ante INAPI
Clasificación CIP (5)
Códigos de la Clasificación Internacional de Patentes
A61K31/395
Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos => => que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina C07D217/14
Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico => con radicales, sustituidos por heteroátomos, unidos a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno => => radicales diferentes al aralquilo C07D255/02
Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos
=> no condensados con otros ciclos C07D453/02
Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina o isoquinuclidina, p. ej. alcaloides de quinina => que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación C07D455/08
Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinolicina, p. ej. alcaloides de emetina, protoberberina => => teniendo unido en posición 2 un radical isoquinolil-1, isoquinolil-1 sustituido o un radical alquilendioxi isoquinolil-1 unido por un solo átomo de carbono, p. ej. emetina