Nº 201801488 Patente registrada en INAPI

Formulación farmacéutica acuosa del anticuerpo anti-pd-l1 avelumab a una concentración entre 10 mg/ml y 20 mg/ml que comprende (i) acetato o histidina; (ii) d-manitol o trehalosa, o arginina y ácido glutámico; (iii) poloxamero 188 o polisorbato 20, (iv) ausencia de metionina, y (v) a ph entre 5 y 5,5; usos en el tratamiento del cáncer.